Qualité de vie des personnes atteintes d’ulcère de Buruli à l’Hôpital de district d’Akonolinga, Cameroun : étude transversale

L’ulcère de Buruli est une maladie infectieuse chronique et invalidante causée par Mycobacterium ulcerans. Au-delà des lésions cutanées, il peut entraîner des limitations fonctionnelles, des séquelles physiques, une détresse psychologique, une stigmatisation sociale et des conséquences socio-économiques susceptibles d’altérer la qualité de vie. Objectif : Analyser la qualité de vie des personnes atteintes d’ulcère de Buruli suivies à l’Hôpital de District d’Akonolinga, au Cameroun. Méthodes : Une étude quantitative, descriptive et transversale a été réalisée auprès de personnes atteintes d’ulcère de Buruli suivies à l’Hôpital de District d’Akonolinga. Cinquante- quatre questionnaires exploitables ont été analysés. Les données ont été recueillies au moyen d’un questionnaire structuré évaluant quatre dimensions de la qualité de vie : physique, psychologique, sociale et environnementale, à l’aide d’une échelle de Likert à cinq niveaux. Les analyses comprenaient des statistiques descriptives, une analyse bivariée et une régression linéaire multivariée. La cohérence interne du score global a été évaluée par l’alpha de Cronbach. Résultats : Le score moyen global de qualité de vie était de 3,02 ± 0,58 sur 5, correspondant à une qualité de vie moyenne. La dimension physique était la plus altérée (2,70 ± 0,71), suivie de la dimension psychologique (2,97 ± 0,77) et de la dimension sociale (3,19 ± 0,74). La dimension environnementale présentait le score le plus élevé (3,52 ± 1,19). Au total, 57,4 % des participants avaient une qualité de vie moyenne, 24,1 % une bonne qualité de vie et 18,5 % une qualité de vie faible. Le niveau d’instruction était le seul facteur sociodémographique significativement associé au score global (p = 0,027). Après ajustement, le niveau secondaire était associé à β = 0,713 (p = 0,037) et le niveau supérieur à β = 0,971 (p = 0,006), comparativement à l’absence d’instruction. Le modèle expliquait 16,6 % de la variance. Conclusion : La qualité de vie des personnes atteintes d’ulcère de Buruli était globalement moyenne, avec une vulnérabilité particulière des dimensions physique et psychologique. La prise en charge devrait intégrer, au-delà du traitement de la lésion, la prévention du handicap, la rééducation fonctionnelle, l’accompagnement psychologique, le soutien social et l’éducation sanitaire.